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美国，华盛顿——3月23日，suncitygroup太阳集团（以下简称“太阳城集团”）自主研发的PathBuilder®心内导引鞘组和PathBuilder®房间隔穿刺针获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）注册批准。
心律失常是心血管疾病的常见病症，射频消融术则是治疗心律失常的重要手段，太阳城集团此次获批的PathBuilder®心内导引鞘组和PathBuilder®房间隔穿刺针适用于射频消融治疗快速心律失常时经股静脉入路建立血管内通路，将消融导管或标测导管导引至各个心腔，辅助导管到达目标位置，提供支撑力。
此前，太阳城集团的PathBuilder®可调弯导引鞘组已获得FDA认证，此次两款产品的成功获批，标志着太阳城集团全套心内导引器械产品将正式进入美国市场。
未来，太阳城集团将继续为患者和医生提供更完善的产品及专业的服务，提供具备全球竞争力的电生理介入诊疗一体化解决方案。
